Servicio fines de semana y festivos

Servicio asistencial fines de semana y festivos, desde las 10:00h. a las 18:00h.
Teléfonos información.- 637 450 113 - 984 184 237

viernes, 29 de noviembre de 2013

Centro de Dia San Melchor, miembro de BNI.

FINES DE BNI

1.  Que los Grupos de BNI España generen 1.000€ millones al año para sus miembros

2.  Ser la primera opción para PYMES que buscan una estrategia de marketing eficaz

3.  Ser una referencia a nivel mundial en cuanto a las ‘mejores prácticas’ de BNI
Esta misión está estrictamente relacionada con nuestro lema “Givers Gain”TM, (“Los que dan, recibirán”), y con el Código de Ética en Networking que siguen todas las personas que participan en esta organización extraordinaria.
PORQUÉ SE MIEMBRO DE BNI
Ser miembro de BNI es como tener a un equipo de ventas y marketing de hasta 50 personas trabajando para ti. Tus compañeros de grupo te pondrán en contacto con potenciales clientes cada vez que reconozcan una oportunidad de venta para ti, y no hay que pagarles ni comisión ni sueldo. De hecho, ¡la comisión máxima permitida en BNI es del 0,00%!
En BNI, los miembros encuentran un entorno profesional y estructurado, donde los empresarios pueden reunirse para hacer networking, desarrollar nuevas destrezas de marketing y generar nuevo negocio. El networking sin nuevas ventas sirve de poco. En BNI enfocamos nuestros esfuerzos para crear esas oportunidades de venta.
Una parte fundamental de una reunión de BNI son las presentaciones de 60 segundos. No se trata de vender a tus compañeros, sino de darles la información que necesitan para detectar oportunidades de venta para ti, y ponerte en contacto con potenciales clientes que saben que les vas a llamar. Puedes incluir información como quién sería un buen cliente para ti y quién no lo sería, qué servicios o productos ofreces, ofertas especiales, y razones para elegir tus servicios en vez de los de la competencia.
Cuando un miembro del grupo tiene uno de los contactos que buscas, rellena una ficha de contacto con los datos de la persona que quiere saber más acerca de tus servicios. En BNI no generamos contactos fríos, sino recomendaciones cualificadas.

lunes, 4 de noviembre de 2013

La actividad física y mental retrasa la aparición del alzheimer

Las proteínas que conectan los nervios con las células cerebrales aumentan cuando se lleva a cabo un estilo de vida activo

Un estudio llevado a cabo por la Universidad de Tel Aviv ha encontrado los mecanismos biológicos que retrasan la aparición de la enfermedad de Alzheimer a través del ejercicio físico y mental. La investigación se ha publicado recientemente en la revista «Translational Psychiatry», parte de la revista «Nature».
El alzheimer afecta sobre todo a pacientes de más de 65 años, pero mucho antes de que aparezcan sus efectos fisiológicos, como la pérdida de capacidades cognitivas, la enfermedad comienza a deteriorar las conexiones neuronales y a reducir la proteína que ayuda a conectar los nervios con las células del cerebro.
Numerosos estudios determinan que la actividad física y cognitiva ayuda a retrasar la aparición de la enfermedad, aunque hasta ahora no se había conseguido descubrir qué factores biológicos influían.
«Las proteínas que conectan los nervios con las células cerebrales aumentan cuando se lleva a cabo un estilo de vida que llamamos enriquecido, o sea, con bastante ejercicio físico y mental», comentó el doctor Uri Asheri, del departamento de Neurobiología y de la Escuela Sagol de Neurociencias de la Universidad de Tel Aviv, uno de los investigadores que ha contribuido al estudio junto con el doctor Boaz Barak, Noam Shomron y Daniel Michaelson, todos pertenecientes al mismo centro académico.
La investigación se llevó a cabo con dos modelos de ratones, uno sano al que sometieron a diferentes estímulos mentales y físicos y otro inoculado con genes de la enfermedad. Después de un periodo de tiempo, los investigadores descubrieron que las cadenas de microRNA, la molécula que regula la producción de la proteína, eran inferiores en los ratones con un estilo de vida más activo.
«Este decrecimiento en la producción de moléculas microRNA llevó a una mayor producción de la proteína, lo que crea un retraso en la aparición de la enfermedad, ya que la conexión entre el nervio y las células del cerebro es mucho más fluida», dijo Asheri.
«Otra de nuestras teorías tras este estudio es que la actividad en general, tanto física como mental ayuda también a las conexiones de las neuronas en el cerebro, algo que al ocurrir durante la fase más temprana de la enfermedad, también contribuye a que tarde más en aparecer», comentó el investigador.

lunes, 16 de septiembre de 2013

NUESTRA ASOCIACION EN NORBIENESTAR

Se inicia una andadura nueva, la feria Norbienestar. Nuestra asociación ha querido estar presente, para dar a conocer los fundamentos en los que esta basada nuestra actuación en el campo de atención a los mayores, para poder diferenciarla de los centros asistenciales de 24 horas.

ACEDIA, se identifica con esta idea en el cuidado y la atención de las personas mayores. Esperemos que sea una buena plataforma para que los centros de día sean valorados desde su propia particularidad. Ser mas centros terapéuticos y no solo asistenciales.


jueves, 12 de septiembre de 2013

Otra manera de ver la enfermedad y el sufrimiento.

Con cariño para Adriana

Fueron noticia en todos los periódicos de España y algunos del extranjero. Las televisiones y las radios hablaron de su caso durante semanas e incluso años, llegando a convertirse en uno de los acontecimientos más sonados. Son los llamados “sextillizos de Huelva”.

Rosario y Miguel Ángel, de la localidad de Bollullos del Condado, hace 16 años tuvieron 6 hijos a través de un parto múltiple. Recibieron muchas presiones para abortar algunos embriones con el fin de salvaguardar los demás. Pero ellos, católicos, se negaron, mostrándose tajantes, a pesar de que la vida de Rosario también corría peligro.

Finalmente, como muchos recordarán o habrán leído, Miguel, Ángel, David, Andrés, Blanca y Belén nacieron prematuros.

“Doy gracias a Dios por la fe que me han transmitido mis padres”
Durante todos estos años, Rosario y Miguel han tenido que hacer frente a multitud de problemas y dificultades, sobre todo económicos y de salud de los niños, pero gracias a su fe nunca han dejado de luchar.

Hoy, 16 años después, han vuelto a recibir un duro mazazo: a su hija Belén le han diagnosticado un linfoma de Burkitt en los ovarios. Sin embargo, la joven, lejos de maldecir y despotricar, ve la voluntad de Dios en este acontecimiento.

Agradezco a Dios toda la historia de amor que está haciendo en mi vida; es una enfermedad difícil y dura pero teniendo al Señor conmigo lo tengo todo”, dice contundente.



Después de extirparle el linfoma, Belén ha recibido durante seis meses un tratamiento intenso de quimioterapia. Desde que le diagnosticaron la enfermedad “sólo me he preguntado una única vez ‘porqué’: ¿por qué a mí? Pero me doy cuenta que desde el seno de mi madre el Señor ya tenía una historia preparada para mí, y es ésta: luchar y combatir la enfermedad”, relata. La fe que le han trasmitido sus padres es el arma que le está permitiendo pelear contra la desesperanza o el pesimismo y no se cansa de dar gracias por todo ello: “tengo que dar las gracias a Dios por el regalo de la fe y por tener a unos padres en el Camino Neocatecumenal. Unos padres que con paciencia y empeño me transmitieron la fe, sí, la fe que ahora, en todo momento, me está manteniendo”.

En muchas ocasiones piensa cómo sería “llevar” la enfermedad sin el Señor. “Yo ni me lo explico —dice Belén—, por eso cada día rezo por todos los enfermos de mi planta en el hospital, para que quienes no conocen al Señor les pueda llevar una palabra de aliento para aliviar la enfermedad”.

“En esto que me ocurre veo el amor de Dios”
Algunos de los momentos más difíciles los ha vivido durante las sesiones de quimioterapia, pero también ahí, en ese sufrimiento, Dios ha acontecido y así lo describe la joven: “a medida que pasaban los días, cuando me ponían el tratamiento, sentía la necesidad de agarrar la cruz para sentir que Dios está conmigo en este sufrimiento y que no me deja sola. En esto que me ocurre veo el amor de Dios, a través de la comunidad, mi familia y tantos hermanos que están rezando por mí”.

Algo que recuerda con cariño y emoción es la visita al hospital del obispo de Huelva, “un auténtico regalo que le tengo que agradecer, porque ¿quién era yo para que viniera a visitarme? Yo solo le cogía sus manos, las besaba y miraba la cruz que colgaba de su cuello”.

La familia de Belén —padres y hermanos sobre todo— han estado este tiempo a su lado, sin dejarle un minuto sola y ella, una vez más, únicamente tiene palabras de agradecimiento: “quiero agradecerle al Señor el regalo de mis padres cristianos, que no me han dejado y que han estado en todo momento dándome fuerzas y anunciándome el amor de Dios.”



En estos momentos, el tratamiento de Belén ha terminado y asiste a revisiones cada poco tiempo. Mientras va a retomar los estudios este nuevo curso, con la esperanza de no tener que interrumpirlos otra vez. Ahora, hace una petición especial: “os pido que sigáis rezando por mí para que no se apague en mí la certeza de que Dios me quiere”, dice.

“Soy testigo de la importancia que tiene la fe y como ésta es la que me está manteniendo. Tengo una misión muy importante que es la de anunciar el amor de Dios a través de mi enfermedad”, afirma contenta.

Del Camino neocatecumenal
Poca gente ha sabido que los padres de los sextillizos de Huelva, Rosario Clavijo y Miguel Ángel Raposo, eran seguidores del Camino neocatecumenal. Y que ha sido precisamente la unidad entre su fe y su vida lo que ha permitido que naciesen seis niños, que han crecido y hoy tienen 16 años.

«Fue un fallo de la ciencia y de los medicamentos -ha dicho el ginecólogo, el doctor García Alonso-. Que un tratamiento contra la infertilidad suponga la concepción de ocho embriones es un fallo evidente: nosotros fuimos los culpables, y ella la valiente».

Dieta de yogures y proteínas
Cuando supo la noticia del insólito embarazo, Chari rechazó el aborto selectivo de varios fetos e ingresó en el hospital. Permaneció recluida, tumbada en la cama e ingiriendo ocho yogures diarios, dos litros de leche y una dieta cargadísima de proteínas.

A pesar de los trastornos circulatorios, a pesar del aislamiento, a pesar del involuntario aborto temprano de uno de los fetos y de otro posteriormente, Rosario nunca perdió la calma.

Su amigo, el sacerdote Juan Luis, de Bollullos del Condado, ha dicho de ella que «en medio de la confesión, antes del nacimiento de los niños, tuve que pedirle que callase, porque de tan buena que es la chiquilla, de tanto que se abandonó en manos de Dios, me conmovía hasta las lágrimas».

Y es que el matrimonio no quiso ni pensar en los nombres de los niños. «Tenían claro que Dios podía permitir que no naciese ninguno y no quisieron hacerlos suyos ni en eso».

No a la exclusiva de las revistas
Durante los meses de gestación, ambos fueron acompañados diariamente, en el hospital y en la oración.

Sus amigos neocatecumenales se levantaban a las tres de la madrugada, interrumpiendo el sueño, para pedir por ellos, y, una semana antes del parto, Lucio y María José, responsables de las comunidades de Andalucía, explicaban que: «Están preparados para todo; saben que el Señor puede pedir hasta la vida de Chari».

Era la disponibilidad absoluta de una pareja que ni siquiera tenía medios para mantener semejante familia. Y, a pesar de ello, Miguel Ángel, albañil con contratos temporales, se negó a vender la exclusiva («No quieren hacer negocios con esto» -dijeron Lucio y María José-).



Cambiaron los embarazos múltiples
Los frutos han sido grandes. En palabras de García Alonso: «Hasta ahora, en los embarazos múltiples, se recomendaba abortar a unos cuantos embriones para facilitar el nacimiento de los otros que, paradójicamente, a menudo morían por no ser los más adecuados para sobrevivir. Por el contrario, este embarazo sereno y bien llevado, ha permitido establecer que la naturaleza, o la Providencia, determinan mejor que nadie quién ha de sobrevivir. El aborto no es la solución». Sin duda, la naturaleza regida por la Providencia.

miércoles, 28 de agosto de 2013

El cobre despierta y fomenta el desarrollo del Alzheimer

El cobre es un metal necesario para el organismo humano. Sin embargo, investigadores de Estados Unidos han descubierto que la acumulación de este elemento químico es uno de los principales factores ambientales que desencadenan el inicio y ayudan a la progresión de la enfermedad de Alzheimer, mediante la prevención de la compensación y la aceleración de la aglomeración de proteínas tóxicas en el cerebro. Así lo concluye un estudio publicado este pasado lunes en la revista especializada Proceedings of the National Academy of Sciences.
«Está claro que, con el tiempo, el efecto acumulativo del cobre irá en perjuicio de los sistemas por los que el beta-amiloide se retira del cerebro», señala Rashid Deane, profesor del Centro Médico de la Universidad de Rochester, en Nueva York (Estados Unidos), y autor principal del informe. «Este deterioro es uno de los factores clave que causan que la proteína se aglutine en el cerebro y se formen las placas que son el sello de la enfermedad de Alzheimer», añade.
El metal se encuentra por todas partes en el suministro de alimentos: en el agua potable transportada por tuberías de cobre, suplementos nutricionales y en algunos productos como carnes rojas, mariscos, frutos secos, y muchas frutas y verduras. No en vano, juega un papel importante y beneficioso en la conducción nerviosa, el crecimiento de los huesos, la formación de tejido conectivo y la secreción hormonal.
Sin embargo, este nuevo análisis muestra que el mineral también se concentra en el cerebro y provoca la ruptura de la barrera sangre-cerebro, el sistema que controla lo que entra y sale de la cabeza, lo que deriva en la acumulación tóxica de la proteína beta-amiloide, un subproducto de la actividad celular. Con células de ratones y del cerebro humano, Deane y sus colegas realizaron una serie de experimentos que han establecido claramente los mecanismos moleculares por los que el elemento rojo acelera la patología de este mal.
El equipo de investigación administró a los roedores normales dosis de cobre durante un período de tres meses. En concreto, se expuso a los animales a trazas de metal en el agua potable, lo que supone una décima parte de los estándares de calidad de agua establecidos por la Agencia de Protección Ambiental. «Son niveles muy bajos, el equivalente a lo que la gente consume en una dieta normal», explica Deane.
Los científicos encontraron que el cobre recorre el sistema de la sangre y se acumula en los vasos que alimentan de este líquido la cabeza. Estas células son una parte crítica del mecanismo de defensa del cerebro y ayudan a regular el paso de moléculas hacia y desde allí. Las células capilares impiden que el metal entre, pero, con el tiempo, este elemento puede acumularse con un efecto tóxico.
Asimismo, los investigadores observaron que este material inhibe la eliminación de la beta-amiloide, un fenómeno que observaron tanto en las células del cerebro de ratón como en las humanas.
 
ROEDORES ENFERMOS. Luego, los expertos analizaron el impacto de la exposición al cobre en roedores con Alzheimer, en los que las células que forman la barrera hematoencefálica se han roto y se han convertido en fugas, por una posible combinación del envejecimiento y el efecto acumulativo de las agresiones tóxicas, permitiendo que el mineral pase sin impedimento al tejido cerebral.  
Los autores observaron que este metal estimuló la actividad en las neuronas que aumenta la producción de beta-amiloide, de forma que se originaban grandes atascos que el órgano no podía borrar.
La inhibición de la compensación y la estimulación de la producción de beta-amiloide proporciona una fuerte evidencia de que el cobre es un actor clave en el Alzheimer. Además, observaron que este material provocó inflamación del tejido cerebral, que puede promover la acumulación de toxinas relacionadas con la enfermedad.
Sin embargo, ya que dicho metal es esencial para muchas funciones en el cuerpo, los expertos apuntan que estos resultados deben ser interpretados con cautela. «El cobre es esencial y estos efectos se deben a la exposición durante un largo período de tiempo. La clave será encontrar el equilibrio entre demasiado poco y consumo excesivo de cobre. Ahora mismo no podemos decir cuál es el nivel correcto, pero la dieta puede jugar un papel importante en la regulación de este proceso», concluyó.

lunes, 1 de julio de 2013

NUEVO SERVICIO FINES DE SEMANA


¡PRESENTAMOS NUEVO SERVICIO!

!FINES DE SEMAMA Y FESTIVOS!


En nuestro afán de dar un servicio de atención mas amplio y completo, comenzaremos a partir de Septiembre a mantener abierto nuestro centro los fines de semana y festivos.

Estamos, como siempre a su disposición para facilitarles toda la información que precisen.


RESERVAS DURANTE

 JULIO Y AGOSTO

lunes, 17 de junio de 2013

Un hombre de 73 años, primer paciente en recibir un nuevo tratamiento para pacientes avanzados de parkinson en Menorca

PALMA DE MALLORCA, 15 (EUROPA PRESS)

Un hombre de 73 años ha sido el primer paciente en recibir un nuevo tratamiento destinado a pacientes avanzados de parkinson, en una operación realizada en el Hospital Mateu Orfila de Menorca, mediante la colaboración de los servicios de Neurología y de Aparato Digestivo.

El paciente, afectado desde hace veinte años por esta enfermedad, ha sido sometido a una gastrostomía para colocarle una sonda de conexión con el duodeno, según ha informado el centro hospitalario en un comunicado.

Así, han señalado que a través de esta vía con el intestino se suministra el fármaco (Duodopa), que se libera de manera continua en el cuerpo del paciente por medio de un dispositivo exterior en el que se ajusta la dosis del fármaco según las necesidades.

Este tratamiento farmacológico permite mejorar la capacidad de movilidad de los pacientes, aunque sólo está indicado para los que están en alguna de las fases avanzadas de la enfermedad.

En este sentido, han detallado que a pesar de que los beneficios son graduales, son importantes porque permite a "los pacientes tener cierta movilidad y mejorar sensiblemente su calidad de vida". 

Aún así, no todos los enfermos de parkinson pueden recibir este tratamiento porque se tienen en cuenta otros aspectos, "como disponer de apoyo familiar para prestar la ayuda necesaria para administrar el fármaco y ocuparse del mantenimiento rutinario del dispositivo".

martes, 14 de mayo de 2013

¿PARECE QUE ESTAN HACIENDO ALGO?


El Congreso oficializó la ley que crea el Plan Nacional para la Prevención y Tratamiento del Alzheimer y otras Demencias, que permitirá, entre otros aspectos, promover un sistema de atención integral de salud, servicios sociales e investigación para afrontar la situación de los pacientes.
La norma permitirá también prevenir y mejorar la evaluación y el diagnóstico de este mal,brindar tratamiento y rehabilitación, así como prestar orientación y asistencia a familiares directos y cuidadores de los pacientes que sufren estas enfermedades.
Entre los objetivos de esta iniciativa destacan promover proyectos de investigación básica y aplicada en las universidades, centros de investigación e instituciones vinculadas con el alzhéimer, garantizar el acceso a un protocolo de evaluación y un plan de tratamiento y rehabilitación de los pacientes.
También fomentar campañas de prevención primaria y promoción en el país para la detección temprana de estas demencias, promover la formación de recursos humanos profesionales y técnicos para la evaluación, el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de los afectados.
Asimismo, crear y fortalecer un sistema de nacional de centros de atención integral para que los pacientes con alzhéimer y otras demencias reciban atención especializada en la comunidad, así como informar, apoyar, capacitar y brindar ayuda psicológica a las personas cuidadoras.



Oficializan Plan Nacional para prevención y tratamiento del Alzheimer

miércoles, 24 de abril de 2013

En España podría haber al menos 300.000 pacientes diagnosticados con Parkinson


Coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial del Parkinson,  el 11 de abril, la Fundación del Cerebro -la organización sin ánimo de lucro creada con el apoyo científico e institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN)- presentó las principales conclusiones del Informe “Impacto Social de la enfermedad de Parkinson en España”. Elaborado por los Dres. Rocío García-Ramos, Eva López-Valdés, Loreto Ballesteros, Silvia Jesús y Pablo Mir, se trata del informe social más reciente que se realiza en nuestro país sobre la enfermedad de Parkinson (EP) en el que se analizan datos sobre epidemiología, morbimortalidad, impacto económico y asistencia de los pacientes.
Uno de los principales hallazgos del Informe es que, con la población actual y atendiendo a los nuevos resultados epidemiológicos de diversos estudios llevados a cabo en España y en Europa, en nuestro país podría haber al menos 300.000 pacientes con EP diagnosticados, unas cifras que duplican las cifras barajadas hasta la fecha. “Las estimaciones de prevalencia e incidencia de la EP en todo el mundo varían en los diferentes estudios, debido principalmente a diferencias metodológicas pero también a diferencias genéticas y ambientales en las diferentes poblaciones estudiadas”, explica la Dra. Rocío García-Ramos, Secretaria del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN. “Pero creemos que los datos apuntados por el Informe se acercan más a la realidad. Algo de especial importancia no solo como fuente de información epidemiológica, sino básico para planificar los recursos”.

Una nueva terapia genica no invasiva para tratar el Parkinson


NEURONA RET
Investigadores de la Universidad Northeastern, en Boston (Estados Unidos), han desarrollado un método de terapia génica que puede dar pistas para detener algún día la enfermedad de Parkinson, impidiendo su progresión y revirtiendo sus síntomas.
La novedad de este enfoque radica en la ruta de administración nasal y las nanopartículas que contienen un gen capaz de rescatar las neuronas que mueren en el cerebro. El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa devastadora causada por la muerte de las neuronas de dopamina en un área motor clave del cerebro, la sustancia negra (SN). La pérdida de estas neuronas produce el temblor y la lentitud de movimientos característicos de la enfermedad de Parkinson, que empeoran con el tiempo. En la actualidad,más del 1 por ciento de la población mayor de 60 años tiene Parkinson y aproximadamente 60.000 estadounidenses son diagnosticados cada año. Los medicamentos disponibles en el mercado para la patología imitan o sustituyen la dopamina perdida, pero no llegan a la raíz del problema, que es la pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas.
El enfoque del laboratorio de la doctora Barbara Waszczak en la Universidad Northeastern se centró en encontrar una manera de cosechar el potencial del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) como tratamiento para la enfermedad de Parkinson. El GDNF es una proteína conocida para alimentar las neuronas de dopamina mediante la activación de su supervivencia y crecimiento, promocionando vías dentro de las células. El GDNF es capaz de proteger a las neuronas de dopamina de una lesión y restaurar la función de las dañadas y la muerte en muchos modelos animales de enfermedad de Parkinson. Sin embargo, la acción del GDNF está limitada por su incapacidad de atravesar la barrera hematoencefálica (BBB), por lo que requiere la inyección quirúrgica directa en el cerebro. Para eludir este problema, el laboratorio de Waszczak está investigando la administración intranasal como una manera de evitar la acreditación. Su trabajo anterior mostró que la administración intranasal de GDNF protege a las neuronas de dopamina del daño de la neurotoxina 6-hidroxidopamina (6-OHDA) en un modelo de rata estándar con Parkinson.
Nanopartículas
Brendan Harmon, que trabaja en el laboratorio de Waszczak, tomó este trabajo y adaptó el enfoque intranasal para que las células en el cerebro puedan producir continuamente GDNF. Su trabajo utiliza nanopartículas, desarrolladas por Copérnico Therapeutics, Inc., que son capaces de llevar a las células del cerebro un plásmido de expresión que lleva el gen para GDNF (pGDNF). Cuando se administra por vía intranasal a ratas, estas nanopartículas pGDNF aumentan la producción de GDNF en todo el cerebro durante periodos largos, evitando la necesidad de frecuentes redosificaciones. Ahora, gracias a una nueva investigación que se presenta este sábado en lar reunión anual sobre biología experimental, que se celebra en Boston, se ha descubierto que la administración intranasal de nanopartículas pGDNF de Copérnico tiene como resultado la expresión de GDNF suficiente para proteger a las neuronas de dopamina en la sustancia negra en el modelo de 6-OHDA de enfermedad de Parkinson.
Waszczak y Harmon creen que la administración intranasal de nanopartículas de Copérnico puede proporcionar un medio eficaz y no invasivo de la terapia génica GDNF para el Parkinson y una vía para el transporte de otros vectores de terapia génica en el cerebro. Este trabajo, financiado en parte por la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson y de la Universidad del Noreste, tiene el potencial de ampliar las opciones de tratamiento para esta enfermedad y otros trastornos del sistema nervioso central, según sus autores.

martes, 26 de marzo de 2013

Otra noticia que nos trae esperanza


 El tratamiento a largo plazo por carmustina, un pariente químico del gas mostaza que ya se utiliza para el tratamiento de algunos tipos de cáncer de cerebro, puede disminuir la cantidad de beta-amiloide y el número de placas de amiloide en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer, según las conclusiones de una investigación publicada en 'BMC Medicine'.
   La enfermedad de Alzheimer destruye progresivamente la memoria, el lenguaje y el juicio de los afectados. Mientras que las muertes por enfermedades del corazón, derrames cerebrales y el cáncer puede estar disminuyendo, el número de muertes cada año debido a la enfermedad de Alzheimer está aumentando.
   La acumulación de placas amiloides beta puede verse en el cerebro desde las primeras etapas, aunque la relación exacta entre estas placas y la enfermedad de Alzheimer no se ha establecido firmemente.
   Al darse cuenta de que las personas con cáncer tienden a no contraer la enfermedad de Alzheimer, y viceversa, los investigadores del Instituto de Estudios Moleculares Torrey Pines en Florida (Estados Unidos) proyectó una biblioteca de todos los medicamentos contra el cáncer aprobados por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) por su capacidad para reducir los niveles amiloide beta en las células que expresan amiloide precursor de la proteína.
   Así, los científicos encontraron que carmustina podría disminuir la conversión de la proteína precursora de amiloide beta niveles en un 60 por ciento.
   Cuando se ensayó en un modelo de ratón con la enfermedad de riesgo de demencia, el tratamiento a largo plazo con carmustina fue capaz de reducir los niveles de amiloide beta en un 75 por ciento, según los hallazgos de esta investigación.
"El nivel de carmustina necesario para lograr la reducción de beta-amiloide es mucho menor que la dosis ya se utiliza en el tratamiento de algunos tipos de cáncer de cerebro. Además, carmustina no parecen actuar mediante la activación de microglia o mediante el bloqueo de secretasas, lo que reduce los posibles efectos secundarios que se observan con otros fármacos antiamiloides nuevos en investigación", afirma el director del estudio, el doctor Madepalli Lakshmana.

lunes, 11 de marzo de 2013

Abierta la inscripción para la charla formativa sobre el alzheimer

Ya esta abierto el plazo de inscripción para la charla formativa que gratuitamente llevaremos a cabo en el mes de abril. Pueden inscribirse llamando a los números 98418 42 37 y 984 18 42 38, tambien por correo electrónico a centrodediasanmelchor@gmail.com

LES RECUERDO QUE ES TOTALMENTE GRATUITA PARA TODOS LOS QUE QUIERAN ASISTIR.

AFORO LIMITADO

Esto son Servicios Sociales Públicos, y no lo que tenemos aquí.





Un grupo de religiosas integrantes de la Congregación "Hermanitas de los pobres" desde hace tres meses vienen cuidando de manera desinteresada a 17 ancianos que han sido abandonados a su suerte por sus familiares; sin embargo, demandan el apoyo de todos nosotros para seguir con su noble y ejemplar labor.
La directora del Hogar de Ancianos San José, hermana Mercedes Ordeig Griera, señaló que la capacidad de su centro es atender hasta 65 ancianos, sin embargo, debido a los pocos recursos, a penas pueden atender a 17 personas.
La mayoría de personas de la tercera edad que acogemos provienen de hogares humildes, han sido abandonadas por sus seres queridos o permanecen en estado de indigentes, relató.
Ordeig manifestó que su congregación atiende a todas estas personas sin cobrarles algo a cambio, sin embargo las donaciones que reciben son insuficiente para el funcionamiento del hogar de ancianos.
"Tenemos un local bastante amplio, ubicado en la avenida Santa Cruz S/N del sector de Ciudad Perdida, tenemos el apoyo de personas voluntarias y de las hermanas de la congregación para la atención de los ancianos, pero nos faltan recursos económicos para seguirlos atendiendo y darles una calidad de vida adecuada", indicó.
Es por ello que exhortó a las personas, autoridades locales y empresarios de buen corazón a ayudarnos a seguir con esta noble tarea de ayudar a los más necesitados.
Cualquier aporte, por más pequeño que este sea, será bien recibido y significará una gran ayuda para la atención de los ancianos, concluyó la hermana.
Dato
Las personas que quieran apoyar a esta noble causa pueden coordinar sus aportes y/o contribuciones llamando al teléfono fijo del hogar de ancianos San José: 578330. Tacna - PERÚ

jueves, 21 de febrero de 2013

El Alzheimer en casa, ese invitado desconocido

Con mayor frecuencia de la deseada, irrumpe en nuestras vidas un invitado que nos deja perplejos e indefensos ante su presencia.

Son ya alrrededor de veinte mil los afectados por este mal en nuestra comunidad autonoma. Cuando se presenta en nuestras vidas, muchas veces nos hace replantearnos nuestra existencia, y en la mayor parte de los casos la falta de información sobre el modo de actuar crea en nosotros, ansiedad, estress, depresión, miedo, etc. Esto no hace mas que agravar el problema, y con ello no ayudamos nada al enfermo ni a nosotros mismos.

Ante esta realidad, nuestro Centro de Día San Melchor, en colaboración con; El Gabinete de Psicología de Adriana Cuetos Purón y la Clínica de Logopedia de Sara Ramos González, pondremos en marcha un "Programa de formación para familiares de enfermos de Alzheimer", que comenzará a impartirse a partir del próximo mes de Abril.

Ponemos a su dispoción esta herramienta con un práctico y extenso programa de actuación en el día a día con estos enfermos, para que el conocimiento profundo de ese invitado nos permita llevar una vida mas tranquila y así poder transmitir esta sensación a nuestro familiar enfermo.


miércoles, 20 de febrero de 2013

Guía para el lado cotidiano del Alzheimer



Íñigo Álvarez, Sara Aguado y Luis Gómez muestran una imagen del proyecto. | J. M. Lostau
Íñigo Álvarez, Sara Aguado y Luis Gómez muestran una imagen del proyecto. | J. M. Lostau
  • Una psicóloga idea un sistema con una agenda de actividades
  • La empresa Crearemás lo plasma en una plataforma informática
Las personas que sufren una patología relacionada con algún tipo de pérdida de memoria, como son, por ejemplo, las que padecen laenfermedad de Alzheimer, pueden estar perfectamente bajo control en una residencia de la tercerda edad, en un centro de día o junto a un cuidador profesional, pues ese personal especializado y formado conoce al dedillo cómo actuar en cada momento.
Pero, ¿qué ocurre cuando una persona con Alzheimer pasa muchas horas en casa? ¿Están verdaderamente preparados los familiares para saber qué hacer con su ser querido con tal enfermedad? ¿Saben qué pasos seguir o cómo mantener a esa persona satisfechamente ocupada para que la situación no se venga abajo?
La psicóloga Sara Aguado ha diseñado una novedosa guía a seguir encaminada única y exclusivamente a la actividad cotidiana de las personas que se encuentran en los primeros estadios de Alzheimer, una parte de la vida "que está más olvidada", apunta la propia Aguado.
El producto principal es una agenda, "lo más sencilla posible para que la puedan manejar ellos solos", dirigida a que estas personas, tras una serie de pautas, puedan apuntar ellas mismas las actividades que deben hacer durante el día, "que puedan reconocerse su letra" y organizarse por su cuenta para "fomentar su autonomía" y que el familiar pueda vivir un día a día más tranquilo. Será un cuaderno estructurado de tal forma "que no aparezca mucha letra en cada página". Prácticamente, "papel y lápiz". Las pautas, las ideas aplicadas a la realidad, es lo que cuenta, realmente.
Junto a ella, trabajan en el proyecto Íñigo Álvarez y Luis Gómez, que, con su empresa, Crearemás, se encargarán de desarrollar una plataforma informática de apoyo al proyecto, además de grabar un cd que será un ‘libro de instrucciones’ digital.

jueves, 31 de enero de 2013

10 Mitos y Verdades sobre el envejecimiento


¿Todo lo que se dice sobre la vejez es verdad? ¿tiene usted estereotipos sobre el envejecimiento? Si queremos empezar a respetar y a conocer mejor el envejecimiento, el primer paso es pensar sin estereotipos. La experta Ana María González nos explica  qué es el edadismo y otros esterotipos, y en la segunda parte nos invita a realizar un test con 10 preguntas que nos ayudan a evaluar qué idea tenemos sobre el envejecimiento
foto por jessicamera11
Cada uno de nosotros, con un poco de suerte en un momento de nuestra vida seremos personas mayores y seremos vistas como tales por el resto de la sociedad. La cual actualmente valora la juventud y la belleza por encima de la vejez y la sabiduría. Entonces toca preguntarse cómo nos gustaría que nos vieran y nos trataran: como seres únicos, con nuestras propias fortalezas y debilidades, o bajo la lupa de las creencias estereotipadas que la sociedad tiene sobre nosotros, sin la posibilidad de demostrar lo que seguimos siendo y podemos ser. La respuesta está clara.
Podemos definir los estereotipos como las creencias que mantiene una persona o un grupo de personas sobre un grupo social. Se traduce en una imagen subjetiva sobre ese colectivo. Los efectos que ejercen los estereotipos sobre las personas mayores son enormemente tóxicos e influyen en ellos a través de dos vías: la de la sociedad en la que vive (familiares, cuidadores profesionales, etc.) y la de los autoestereotipos. La primera de ellas influye implantando lo que se denomina edadismo, o en otras palabras, la discriminación de las personas debido a su edad, comenzando por algo tan simple como el lenguaje empleado con palabras como “viejo”. De la concepción negativa sobre el envejecimiento deriva que sean tratadas con infantilismos (“son como niños pequeños”), sin darles la posibilidad de demostrar que aún tienen valía (por ejemplo, poniéndoles pañales en lugar de entrenarles en control de esfínteres) y sin favorecer el cambio (“es normal que esté triste porque es mayor”). Esto se produce hasta el punto de excluirles de los ámbitos en los que antes eran agentes y ahora son sólo observadores.
Como consecuencia, pero actuando juntas como en un círculo vicioso, se encuentran las creencias erróneas negativas que tienen hacia ellas mismas, los autoestereotipos, los cuales precipitan que se comporten de manera ajustada a lo que se espera de ellas (“yo ya soy mayor”); se aumenta el estrés y la resignación (“yo ya no sé hacer estas cosas porque soy mayor”),  en diferentes tipos de tareas, lo que disminuye irremediablemente el rendimiento. Tanto unas como otras, exageran las características negativas, o inventan otras sin base real, sin atender  a importantes características positivas, ignorando la variabilidad y dificultando el cambio. Las consecuencias pueden ser una pérdida de la independencia de forma prematura, mayor discapacidad, mayores índices de depresión y una mortalidad anticipada en personas que llevarían una vida satisfactoria en otras circunstancias. De hecho, existen estudios que demuestran que las personas mayores con una imagen positiva del envejecimiento, viven una de media de casi 8 años más que las personas que no la tienen.
TEST
Os proponemos que comprobéis si mantenéis estereotipos hacia las personas mayores y cuáles son estos estereotipos, respondiendo brevemente a las siguientes preguntas que os formulamos y posteriormente, probando cuáles son mito y cuáles, verdad:

  1. ¿La mayoría de las personas mayores tienen demencia?
  2. ¿Las personas mayores tienen mayores dificultades visuales y auditivas?
  3. ¿Las personas mayores tienen más accidentes de tráfico como conductores que otros grupos de edad?
  4. ¿Las personas mayores ya no tienen capacidad de aprendizaje?
  5. ¿Ser joven es lo más importante para estar en buena forma física?
  6. ¿Las personas mayores son más infelices que otros grupos de edad?
  7. ¿Las personas mayores tienen menos apetito sexual?
  8. ¿Es para las personas mayores más difícil cambiar?
  9. ¿Las personas mayores son muy parecidas entre sí?
  10. ¿La depresión es más común en la vejez?
Respuesta 1: Mito. Tan sólo entre el 6 y el 10% de las personas mayores de 65 años padecen demencia. Y de entre las personas de más de 85 años, un 20% la padecen. Además, algunos tipos de demencias pueden ser reversibles.
Respuesta 2: Verdad. A partir de los 40 años aproximadamente se comienza a producir un deterioro en la capacidad visual y auditiva. Sin embargo, solamente el 30% de los sujetos mayores de 70 años tienen verdaderos problemas de audición. En edades más avanzadas hay una pérdida del sentido del gusto. Sin embargo, la mayoría envejecen de forma satisfactoria.
Respuesta 3: Mito. Las personas mayores suelen tener menos accidentes que los conductores más jóvenes, de hecho, los conductores con más accidentes son los que obtuvieron el carnet de conducir cuatro años atrás. La explicación de esto es que las personas mayores, a pesar de ser más vulnerables debido al deterioro de sus capacidades cognitivas, sensoriales y motoras, también son conscientes de ello y por tanto, evitan situaciones que pueden ser de riego como conducir por la noche, realizar recorridos desconocidos, velocidades elevadas, etc.
Respuesta 4: Mito. Pueden aprender prácticamente igual que una persona joven si se encuentran motivados en la tarea. Únicamente necesitan más tiempo y mayor número de ensayos.
Respuesta 5: Mito. La práctica es más importante para estar en buena forma física que la edad. De hecho, podemos compensar la pérdida de fuerza física, por ejemplo, dedicándole más tiempo.
Respuesta 6: Mito. La infelicidad no está relacionada con la edad. De hecho, hay estudios que indican que los más felices son las personas de 20 y 90 años.
Respuesta 7: Verdad. Con el envejecimiento desciende el apetito sexual, debido en gran parte a los cambios hormonales que se producen. El 30% de los hombres mayores de 65 años manifiestan seguir teniendo apetencia, frente a un 7% de las mujeres.
Respuesta 8: Verdad.  Debido a la adquisición de hábitos fuertemente asentados a lo largo de la vida, las personas mayores son menos susceptibles a los cambios, y por tanto, es más difícil que cambien. Sin embargo, si están motivadas en hacerlo y disponen de la ayuda necesaria, podrán hacerlo. Las personas mayores también pueden aprender cosas como utilizar las nuevas tecnologías.
Respuesta 9: Mito. El haber vivido más tiempo supone haber experimentado muchas más cosas, tanto positivas como negativas, diferentes a las que experimentan otras personas. Estas vivencias configuran el carácter por lo que es de entender que las personas mayores sean más diferentes entre sí, maximizándose la variabilidad.
Respuesta 10: Mito. En determinadas poblaciones la prevalencia de depresión no muestra diferencias entre personas jóvenes y mayores. Este estereotipo puede ser explicado porque la prevalencia de depresión en instituciones es muy alta, debido a los cambios que experimenta la persona en su vida. Sí es cierto que las personas mayores confiesan tener más sentimientos de soledad, pero en realidad, la aparición de estos sentimientos es dependiente de la red de apoyo con la que cuenta la persona.
Después de comprobar cuáles de nuestras creencias sobre las personas mayores son tan sólo estereotipos que no se ajustan a la verdad, pero que se comparten en la sociedad, nos queda una cosa por hacer. Darles el lugar que les corresponde y que merecen, como seres únicos y diferenciados, y tratarles de ahora en adelante de una manera más ajustada a la realidad.
Escrito por:
Ana María González
Psicóloga especializada en Psicogerontología (Pagina de Infoelder)

martes, 22 de enero de 2013

Esto si es una lista de espera

Una residencia de ancianos de Pekín tiene una lista de espera de 100 años


La principal residencia pública de ancianos de Pekín cuenta actualmente con una lista de espera de nada menos que un siglo, una demora de toda una vida sólo accesible para generaciones venideras, segun una información del diario "Beijing Evening News".

La residencia, que cuenta con 1.100 camas y más de 10.000 interesados, ofrece calidad, una ubicación "conveniente" y es "relativamente asequible", aseguró al citado rotativo Su Ying, un ciudadano pequinés que intentó sin éxito ingresar a su madre, quien sufre parálisis y necesita cuidados profesionales.

El periódico relataba que cada vez resulta más complicado encontrar un sitio adecuado para la población de mayor edad en Pekín, ya que las residencias públicas de calidad están saturadas y las privadas son muy caras, con precios que rondan los 250.000 yuanes al año (alrededor de los 40.000 dólares).

Aunque los ancianos son tradicionalmente atendidos por sus descendientes en China, la política gubernamental del "hijo único" -que ha envejecido considerablemente la población del país- dificulta que una sola persona pueda hacerse cargo de sus padres, sobre todo si padecen alguna enfermedad.

Pese a que en la potencia asiática, muy respetuosa con los ancestros, todavía se ve con recelo recurrir a las residencias, cada vez hay más demanda por las citadas razones, dice el periódico, y cifra en 450.000 los mayores que en 2011 vivían en estos hogares.

lunes, 21 de enero de 2013

Primera vacuna preventiva y terapéutica eficaz contra el Alzheimer desarrollada por científicos españoles.

NOTICIA IMPORTANTE
El grupo investigador español, EuroEspes, ha invertido ya más de 2 millones de euros en esta vacuna.
- El Dr. Ramón Cacabelos, principal investigador de la vacuna EB-101, asegura que en 3-4 meses tendrá lista su vacuna para poder empezar los ensayos clínicos en humanos

- Es la primera vacuna dual, eficaz en ratones transgénicos, que previene las manifestaciones clínicas del Alzheimer antes de que aparezcan los síntomas y reduce significativamente los rasgos patológicos cuando la enfermedad ya está desarrollada


Madrid, Enero de 2013.- El Alzheimer afecta en España al 10% de la población mayor de 65 años y casi al 50% de la población mayor de 85 años. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa de origen aún desconocido, más frecuente con la edad, que no se puede prevenir y que es la principal causa de demencia.

En nuestro país se calcula que más de 500.000 personas padecen esta enfermedad y, debido al progresivo envejecimiento de nuestra sociedad, se anticipa que esta cifra podría cuadruplicarse en los próximos 50 años con consecuencias devastadoras no sólo para los individuos afectos y sus familias, sino también para la propia estabilidad de nuestro sistema sanitario.

El diseño de una vacuna contra el Alzheimer llevado a cabo por el Dr. Ramón Cacabelos y su equipo del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes es capaz de prevenir la enfermedad o revertir sus manifestaciones cuando ya se ha desarrollado.

“Con esta vacuna hemos logrado algo fundamental, evitar los problemas que arruinaron a las vacunas previas, que eran las meningoencefalitis letales y los accidentes cerebrovasculares y microinfartos hemorrágicos que provocaban algunas de las vacunas previas”, ha asegurado el Dr. Ramón Cacabelos en la Rueda de Prensa celebrada esta mañana en la APM en la presentación a los medios de sus investigaciones.



Dr. Ramón Cacabelos.
La vacuna EB-101 se ha experimentado con éxito en animales transgénicos portadores de las principales mutaciones genéticas responsables de la enfermedad en seres humanos. Los datos del Dr. Cacabelos son muy esperanzadores, “En el modelo profiláctico la vacuna fue eficaz prácticamente en el 100% y como agente terapéutico, redujo de forma altamente significativa el daño tisular y los depósitos de beta-amiloide en más del 80% de los animales transgénicos tratados. Por lo tanto, desde el punto de vista estrictamente técnico, el resultado es espectacular. Otra cosa es que en los ensayos clínicos veamos efectos similares. En cuanto a la seguridad de esta vacuna, no ha habido ni un solo caso de meningoencefalitis y ni un solo caso de hemorragia microvascular”

Si los ensayos clínicos dan resultados positivos (similares a los obtenidos en transgénicos), la vacuna sería una realidad en el plazo de 6-8 años, y se desarrollaría conforme a los requisitos de la FDA norteamericana ya que es en EE.UU donde se ha registrado la patente.

Si la vacuna EB-101 repitiera en humanos la eficacia obtenida en transgénicos “obviamente –afirma el Dr. Ramón Cacabelos-- no sería posible en todos los casos. Estimamos que ocurrirá entre un 30-40% de los pacientes tratados en base a su perfil genómico. Por el contrario, los pacientes que ya han desarrollado la enfermedad, lo que esperamos que haga la vacuna es lo mismo que en los animales transgénicos, es decir, reducir la lesión del tejido neuronal , reducir el acúmulo de proteína beta-amiloide en las placas neuríticas, mejora de la capacidad cognitiva y estancamiento del proceso de muerte neuronal”.

La vacuna diseñada por el equipo del Dr. Ramón Cacabelos permitiría mejorar las condiciones de vida de la población y reducir el coste sanitario de la enfermedad entre un 20 y un 30% en cinco años.

El tratamiento actual del Alzheimer supone un gasto medio por paciente y año que ronda los 22.000 euros.

martes, 8 de enero de 2013

Alzheimer, los enfermos "olvidados"


En España, seis de cada diez afectados aún no han sido diagnosticados, según las Asociaciones de pacientes

En España faltan unidades médicas especializadas en Alzheimer y también llega poca información a las familias afectadas. Por estas razones, el 60% de las personas que padecen esta enfermedad en nuestro país está aún sin diagnosticar, según los datos de CEAFA, la Confederación Española de Enfermos de Alzheimer
170.000 personas en España sufren Alzheimer en fase leve, pero no están recibiendo un tratamiento médico, según los datos de las Asociaciones de Familiares de Enfermos.
Y en el caso del Alzheimer, el diagnóstico precoz es "la mejor receta", porque los fármacos actuales actúan mejor en su fase inicial y también se pueden retrasar sus síntomas más graves si se sigue una terapia adecuada lo antes posible.
Es más. Mejorar el diagnóstico precoz del Alzheimer y la puesta en marcha de un tratamiento eficazpodría ahorrar en España más de 600 millones de euros al Sistema Nacional de Salud.
Y es un problema que afecta sólo a la tercera edad. A partir de los 45 años se empieza a perder la capacidad de memoria, y, a los 55, la agilidad también desciende un 3,6%.
En concreto, el último estudio sobre memoria realizado por el Instituto Nacional Francés de Salud e Investigación Médica (INSERM) y la University College de Londres demuestra que a partir de los 45 años se empieza a perder capacidad de memoria.
Además, "casi la mitad de las personas mayores de 65 años sufren olvidos cotidianos como olvidar el nombre de las personas, dónde se ha puesto un objeto, apagar la luz o el gas..."- según explica Gema Mejuto, neuropsicóloga del Hospital LAGUNA, un centro de Madrid especializado en el tratamiento del Alzheimer.
Sin embargo, las capacidades de memoria se pueden estimular y reforzar, ofreciendo una notable mejoría. Por ejemplo, este mes el Hospital Centro de Cuidados LAGUNA, situado en el centro de Madrid, realizará un Taller de memoria, una actividad dirigida a personas que quieren reforzar y estimular sus capacidades cognitivas.